와이어드(Wired)가 수요일에 보도한 바에 따르면, OpenAI가 미국 식품의약국(FDA) 관계자들을 만나 의약품 평가 속도를 높이는 데 AI를 사용하는 방안을 논의했습니다. 보고서에 따르면, OpenAI와 FDA는 의약품 평가센터(CDE)를 위한 AI 도구인 cderGPT라는 프로젝트에 대해 논의했습니다. CDE는 미국 내 일반의약품과 전문의약품을 규제합니다. 일론 머스크의 DOGE 관련 측근들 역시 이 논의에 참여한 것으로 알려졌습니다. 신약 개발 과정이 10년 이상 걸리는 경우가 흔하기에, OpenAI가 FDA와 협력하는 목적은 그 전체 시간 중 후반부의 작은 부분이라도 단축하는 데 있습니다. 와이어드는 AI가 신약 개발 전 과정에 사용될 수 있는 잠재적 가속제(accelerant)로 오랫동안 언급되어 왔으며, 이로써 매우 느린 단계들을 더 효율적으로 만들 수 있다고 전했습니다. 하지만 AI 모델의 신뢰성 부족분을 어떻게 통제할 것인지에 대해서는 여전히 해결되지 않은 의문점들이 남아있습니다.
와이어드(Wired)가 수요일에 보도한 바에 따르면, OpenAI가 미국 식품의약국(FDA) 관계자들을 만나 FDA가 의약품 평가 속도를 높이기 위해 인공지능(AI)을 활용하는 방안에 대해 논의했습니다.
보도에 따르면, OpenAI와 FDA는 'cderGPT'라는 프로젝트에 대해 논의했으며, 이는 의약품 평가 센터(CDE)를 위한 AI 도구인 것으로 파악됩니다. CDE는 미국 내 일반의약품 및 전문의약품을 규제하는 기관입니다. 아울러 엘론 머스크의 DOGE 출신 관계자들 역시 이번 논의에 참여한 것으로 알려졌습니다.
신약 개발 과정이 완료되는 데 10년 이상 걸리는 것은 드문 일이 아닙니다. 와이어드에 따르면, OpenAI와 FDA가 협력하려는 목적은 이러한 전체 개발 기간 중 후반부의 일부 일정을 단축하는 데 있습니다. AI는 오랫동안 의약품 개발 전 과정에 걸쳐 적용 가능한 잠재적 가속제(accelerant)로 주목받아 왔으며, 이를 통해 난항을 겪기 쉬운 일부 단계를 보다 효율적으로 진행할 수 있을 것으로 기대됩니다. 다만, AI 모델의 신뢰성 불확실성을 어떻게 제어할 것인지에 대해서는 여전히 해결되지 않은 의문점이 남아있습니다.